Свидетельство о государственной регистрации продукции

Свидетельство о государственной регистрации продукции (СГР) — это документ, подтверждающий соответствие продукции санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям ЕАЭС либо требованиям применимого технического регламента, если для данной категории предусмотрена государственная регистрация.

СГР требуется не для всех товаров, ввозимых или реализуемых на территории ЕАЭС. Необходимость государственной регистрации зависит от вида и назначения продукции, её состава, возрастной группы потребителей и требований нормативных актов. Для продукции, подлежащей государственной регистрации, документ оформляют до ввоза, производства и выпуска товара в обращение.

Нормативная база государственной регистрации

К основным документам, устанавливающим требования к государственной регистрации продукции, относятся:

• Решение Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299, содержащее единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования, а также перечень продукции, подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору и государственной регистрации;
• технические регламенты ЕАЭС и Таможенного союза, предусматривающие государственную регистрацию отдельных видов продукции, в том числе ТР ТС 007/2011, ТР ТС 009/2011 и ТР ТС 021/2011.

Точное нормативное основание определяется после идентификации продукции. Один и тот же тип товара в зависимости от состава, назначения или возраста потребителя может относиться к разным формам оценки соответствия.

На какие товары нужно оформлять СГР?

В зависимости от применимых требований государственная регистрация может быть обязательна для следующих категорий:

• отдельных видов бытовой химии, дезинфицирующих и других потенциально опасных средств;
• некоторых категорий парфюмерно-косметической продукции и средств гигиены;
• отдельных товаров для детей, включая продукцию для детей раннего возраста;
• специализированной пищевой продукции, в том числе лечебного, диетического, спортивного и детского питания;
• биологически активных добавок к пище;
• пищевой продукции для беременных и кормящих женщин;
• новых видов пищевой продукции;
• других товаров, прямо указанных в Решении № 299 или соответствующем техническом регламенте.

Перечень нельзя применять только по общему названию товара: при определении необходимости СГР учитывают состав, назначение, маркировку, код ТН ВЭД ЕАЭС и область применения продукции.

Если товар подлежит государственной регистрации и продаётся на маркетплейсе, площадка может запросить действующее СГР. Подробнее о том, какие разрешительные документы для Ozon могут потребоваться продавцу, рассказано на отдельной странице.

Как оформляется СГР?

В России государственную регистрацию продукции осуществляет Роспотребнадзор и его уполномоченные территориальные органы. В других государствах ЕАЭС эту функцию выполняют соответствующие национальные органы.

Процедура обычно включает следующие этапы:

1. идентификация продукции и определение нормативного основания для государственной регистрации;
2. подготовка документов на изготовителя, заявителя и продукцию;
3. отбор образцов и проведение лабораторных исследований с оформлением протокола испытаний;
4. оформление экспертных документов, если они предусмотрены процедурой;
5. подача заявления и комплекта материалов в уполномоченный орган;
6. принятие решения, оформление СГР и внесение сведений в единый реестр.

Что даёт свидетельство о государственной регистрации?

Действующее СГР позволяет законно производить, ввозить и реализовывать продукцию, для которой государственная регистрация является обязательной. Документ можно предъявлять таможенным и контролирующим органам, маркетплейсам, торговым сетям, заказчикам и другим контрагентам.

При этом СГР не освобождает изготовителя, импортёра или продавца от соблюдения требований к маркировке, условиям хранения, составу и обращению продукции. Сведения в документе должны соответствовать фактически выпускаемому и реализуемому товару.